La Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l'intestin
(FCMII) a été fondée en 1974 par un petit groupe
de parents dont les enfants étaient atteints d'une maladie
inflammatoire de l'intestin (MII). Ces parents voulaient faire
progresser la recherche dans le domaine des MII afin de mieux comprendre
ces maladies et, en bout de ligne, de trouver un traitement curatif.
Pour recueillir les fonds nécessaires à la recherche,
le groupe a commencé à organiser des activités
de collecte de fonds.
À l'heure actuelle, la FCMII compte 80 sections
locales et des dizaines de milliers de membres,
de bénévoles et de partisans au pays. Elle a parcouru beaucoup de chemin, mais
son but demeure le même : trouver un traitement curatif aux
MII.
La maladie de Crohn et la colite ulcéreuse sont deux des
formes les plus courantes des MII. Ce sont des maladies intestinales
chroniques qui provoquent des douleurs abdominales, des crampes,
de la lassitude et de la diarrhée. La gravité des
symptômes varie énormément, et les récidives
peuvent se manifester sans avertissement, exigeant parfois une hospitalisation
et une intervention chirurgicale. Les maladies peuvent frapper quiconque
en tout temps. Plus de 200,000 hommes, femmes et enfants canadiens
souffrent d'une MII. (Pour obtenir plus de renseignements sur les
MII, consultez nos pages Les MII et Ressources
d'éducation.)
On ne connaît toujours ni la cause ni le traitement curatif
des MII.
La FCMII poursuit ses travaux en vue de modifier la situation.
Elle est d'avis que la recherche médicale constitue le meilleur
espoir de découvrir un traitement curatif à ces maladies
douloureuses. La FCMII constitue l’un des plus importants investisseurs non gouvernementaux, par personne, au monde aux fins de la recherche sur les MII. La Fondation est fière d'être le principal
bailleur de fonds de la recherche sur les MII au Canada. Elle a
investi plus de 61 millions de dollars dans des projets de recherche
médicale d'importance, des initiatives et la formation de
personnel de recherche depuis 1976. Pour obtenir plus de renseignements
sur le programme de recherche de la Fondation, y compris l’Institut de recherche sur les MII de la FCMII, consultez
nos pages sur la recherche.
Panneau d'éducation de la FCMII |
L'éducation des personnes
atteintes, et surtout des nouveaux diagnostiqués et
de leur famille, représente également une partie
imposante des activités de la FCMII. Sa série
de brochures d'éducation
donne un aperçu général des MII et des
questions connexes, comme les médicaments, l'alimentation
et les interventions chirurgicales. Des sections locales de
la FCMII, réparties dans 80 collectivités au
Canada, organisent des conférences d'éducation
auxquelles participent des professionnels de la santé
et des chercheurs spécialisés.
Ces événements ont généralement lieu au printemps et à l'automne. Veuillez cliquer ici pour obtenir la liste des prochaines activités de sensibilisation et des collectes de fonds organisées par les différentes sections de la FCMII à l'échelle nationale. |
Le Journal, la publication
nationale de la FCMII, procure aux membres les dernières
nouvelles de la recherche et des traitements reliés aux MII,
de l'information au sujet des programmes et des politiques de la
Fondation, des comptes rendus des activités de collecte de
fonds nationales et beaucoup plus encore!
Vous êtes intéressé à faire partie de
notre équipe ? Vous pouvez devenir membre
ou bénévole,
ou même faire un don à
la Fondation, dès aujourd'hui. Vous pouvez nous aider à
trouver un traitement curatif aux MII.
