La Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l'intestin (FCMII) a été fondée en 1974 par un petit groupe de parents dont les enfants étaient atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin (MII). Ces parents voulaient faire progresser la recherche dans le domaine des MII afin de mieux comprendre ces maladies et, en bout de ligne, de trouver un traitement curatif. Pour recueillir les fonds nécessaires à la recherche, le groupe a commencé à organiser des activités de collecte de fonds.

À l'heure actuelle, la FCMII compte 80 sections locales et des dizaines de milliers de membres, de bénévoles et de partisans au pays. Elle a parcouru beaucoup de chemin, mais son but demeure le même : trouver un traitement curatif aux MII.

La maladie de Crohn et la colite ulcéreuse sont deux des formes les plus courantes des MII. Ce sont des maladies intestinales chroniques qui provoquent des douleurs abdominales, des crampes, de la lassitude et de la diarrhée. La gravité des symptômes varie énormément, et les récidives peuvent se manifester sans avertissement, exigeant parfois une hospitalisation et une intervention chirurgicale. Les maladies peuvent frapper quiconque en tout temps. Plus de 200,000 hommes, femmes et enfants canadiens souffrent d'une MII. (Pour obtenir plus de renseignements sur les MII, consultez nos pages Les MII et Ressources d'éducation.)

On ne connaît toujours ni la cause ni le traitement curatif des MII.

La FCMII poursuit ses travaux en vue de modifier la situation. Elle est d'avis que la recherche médicale constitue le meilleur espoir de découvrir un traitement curatif à ces maladies douloureuses. La FCMII constitue l’un des plus importants investisseurs non gouvernementaux, par personne, au monde aux fins de la recherche sur les MII. La Fondation est fière d'être le principal bailleur de fonds de la recherche sur les MII au Canada. Elle a investi plus de 61 millions de dollars dans des projets de recherche médicale d'importance, des initiatives et la formation de personnel de recherche depuis 1976. Pour obtenir plus de renseignements sur le programme de recherche de la Fondation, y compris l’Institut de recherche sur les MII de la FCMII, consultez nos pages sur la recherche.

Panneau d'éducation de la FCMII

L'éducation des personnes atteintes, et surtout des nouveaux diagnostiqués et de leur famille, représente également une partie imposante des activités de la FCMII. Sa série de brochures d'éducation donne un aperçu général des MII et des questions connexes, comme les médicaments, l'alimentation et les interventions chirurgicales. Des sections locales de la FCMII, réparties dans 80 collectivités au Canada, organisent des conférences d'éducation auxquelles participent des professionnels de la santé et des chercheurs spécialisés. Ces événements ont généralement lieu au printemps et à l'automne. Veuillez cliquer ici pour obtenir la liste des prochaines activités de sensibilisation et des collectes de fonds organisées par les différentes sections de la FCMII à l'échelle nationale.

Le Journal, la publication nationale de la FCMII, procure aux membres les dernières nouvelles de la recherche et des traitements reliés aux MII, de l'information au sujet des programmes et des politiques de la Fondation, des comptes rendus des activités de collecte de fonds nationales et beaucoup plus encore!

Vous êtes intéressé à faire partie de notre équipe ? Vous pouvez devenir membre ou bénévole, ou même faire un don à la Fondation, dès aujourd'hui. Vous pouvez nous aider à trouver un traitement curatif aux MII.