Tim Brunt, Ontario

Tim Brunt est un homme ouvert à la vie et à l’amour malgré la maladie de Crohn. Il y a six ans, Tim rencontrait celle qui allait bientôt devenir sa femme. Elle était si totalement désarmée par son amour de la vie et sa franchise par rapport à sa maladie que l’amour menait au mariage moins d’un an plus tard.

Colleen était, et est encore, ébahie par le cran dont Tim fait preuve jour après jour. Malgré la douleur et l’inconfort qui sont son lot quotidien à cause de la maladie de Crohn, Tim demeure optimiste et enthousiaste, consacrant ses temps libres et ses énergies à amasser des fonds pour la recherche médicale sur les MII et à faire de la sensibilisation. Avec deux enfants de moins de deux ans et un emploi à temps plein, ce n’est pas comme si Tim disposait de tant de temps libres!

Mais Tim est motivé par la conviction qu’un traitement curatif sera découvert. Sa foi lui donne la force de passer à travers les moments difficiles et à le motiver quand tout va mieux. Son engagement personnel à faire tout ce qui est en son pouvoir pour la quête d’un traitement curatif l’a amené à multiplier des succès en soi remarquables.

Au palmarès de ses bons coups :

• Tim fait partie des meilleurs cueilleurs de promesses de don pour la randonnée À pied et à roulettes depuis quelques années;
• Il a joué un rôle déterminant dans la création de la section de Markham en Ontario;
• Il occupe la fonction de trésorier pour cette même section;
• Il ne compte ni son temps ni ses efforts lorsque vient le temps d’aider à l’organisation des réunions et des activités de collecte de fonds;
• Il a, cette année, organisé et présidé le tournoi de golf « Drive for the Cure » qui a permis d’amasser 47 000 $!

Colleen est tombée amoureuse de Tim Brunt presque à l’instant de leur rencontre. Six ans plus tard, elle se dit plus amoureuse que jamais de celui qu’elle appelle « la personne qui a le plus de coeur au ventre que je connaisse ». La FCMII acquiesce – et nous célébrons la vie et les réalisations de Tim Brunt, le Canadien qui a le plus de coeur au ventre!

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Vince Dimanno, Colombie-Britannique

La vie de NinaWatts se déroule dans un cocon d’amour, de chaleur et prend tout son sens grâce à son mari Vince Dimanno. Nina souffre de colite ulcéreuse. Lorsqu’elle a appris la nouvelle et qu’elle a été hospitalisée à la suite de graves complications, Nina a eu l’impression que son univers venait de s’écrouler. À l’époque, la jeune maman était tellement malade qu’elle était incapable de s’occuper d’elle-même, encore moins de sa petite fille d’à peine deux ans.

Mais c’était sans compter sur la présence de Vince à ses côtés. Vince endossait le rôle d’aidant naturel pendant le jour, gérait son entreprise le soir en plus de s’occuper de la petite et des tâches domestiques. Vince a lu tout ce qu’il y avait à lire sur la colite ulcéreuse en plus de s’informer des divers traitements et médicaments disponibles, ne laissant rien deviner à Nina de l’ampleur des responsabilités qui lui incombaient.

Mais il y a plus. La compassion et l’affection que Vince porte à Nina la touche et lui rappellent qu’elle est aimée. Vince est le héros de Nina. Il est l’amour de sa vie.

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Kaella Carr, Alberta

Si la grand-mère de Kaella était vivante aujourd’hui, elle serait certes fière de sa petite-fille. Malheureusement, elle mourait en 1999 des complications liées à la colite ulcéreuse et depuis ce temps, Kaella travaille à amasser des fonds pour la recherche médicale et à sensibiliser les gens à propos des MII.

Puis, en 2004, Kaella apprenait à son tour qu’elle souffrait de la maladie de Crohn. La maladie ravageait son corps, lui faisant perdre 23 Kg (50 lbs) et la menant d’urgence sur la table d’opération. Une fois sur pied, Kaella reprenait son travail et sa tâche de bénévole pour la Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l’intestin comme coordonnatrice de presse. En tant que présidente du Conseil consultatif des jeunes, Kaella a contribué à la création du site Web « La génération des Gutsy ». Au cours de l’été dernier, elle a même consacré ses vacances à travailler dans un camp d’été pour s’occuper d’enfants aux prises avec la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. Kaella a une influence positive dans la vie de plusieurs personnes. Mais elle est plutôt d’avis que sa grand-mère est l’étoile de sa vie et que c’est ce qui explique qu’elle travaille à la découverte d’un traitement curatif non seulement pour elle-même, mais pour toutes les personnes touchées par la maladie.

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Brittany Brooks, Manitoba/Saskatchewan

Demandez à Brittany Brooks ce qui compte le plus dans sa vie – et elle ne perdra pas de temps à se lamenter sur le fait qu’elle souffre de la maladie de Crohn. La petite fille de douze ans déborde plutôt d’enthousiasme quand elle énumère les sources de joie dans sa vie; elle vous parlera de son école, de sa musique et des sports qu’elle pratique. Depuis qu’elle a reçu un diagnostic de maladie de Crohn à l’âge de sept ans, Brittany se lançait dans la vie avec l’abandon propre aux enfants soit avec l’optimisme et l’enthousiasme de la jeunesse qui font contrepoids à la maladie chronique dont elle souffre.

Brittany est l’une des meilleurs cueilleuses de promesses de don de la randonnée À pied et à roulettes de sa localité, elle donne chaque année un coup de main au BBQ de bienfaisance de Les Aliments M&M en plus de voir à éduquer les élèves de sa classe et sa collectivité au sujet des maladies inflammatoires de l’intestin. Malgré le fait qu’elle soit absente de l’école près de trente jours chaque année, son nom apparaît sur le tableau d’honneur de l’école dont elle est un membre actif et elle fait partie de la chorale de l’église. De plus, elle joue de la clarinette, du saxophone et de l’alto au sein de l’orchestre de l’école.

La musique occupe une place prépondérante dans la symphonie de la vie de Brittany. Son énergie et son optimisme emplissent le monde de chansons de courage et d’engagement.

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Isabelle Chartrand, Quebec

Où allez-vous pour trouver soutien et encouragement? Les groupes d’entraide sont de merveilleux véhicules pour découvrir une communauté formée de gens qui partagent vos inquiétudes et se posent les mêmes questions que vous. Isabelle Chartrand s’est inspiré du concept des groupes de soutien pour le transposer dans l’univers virtuel, en créant un site Web francophone http://cafecolite.org pour les personnes qui cherchent de l’aide dans un monde branché.

Ayant reçu un diagnostic de colite ulcéreuse en 2001, Isabelle a découvert qu’il n’existait aucun réseau francophone de soutien fournissant de l’information sur la façon dont les personnes atteintes faisaient face à la maladie. Plutôt que d’abandonner, Isabelle a créé sa propre solution en mettant sur pied Cafécolite. Grâce à elle, des gens de partout au monde dont le Canada, la France, la Belgique et la Suisse peuvent désormais se brancher et partager leurs histoires de MII, faire part de leurs peurs, de leurs frustrations et de leur espoir pour un avenir meilleur. Présente virtuellement, Isabelle accueille tous les nouveaux membres et rassure et soutient personnellement toutes les personnes ayant récemment reçu un diagnostic de CU.

Avec 2 000 visiteurs par mois, Isabelle Chartrand a créé un groupe d’entraide ayant une portée internationale… empreint d’une touche personnelle.

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Cathy Robichaud, Maritimes

Les parents vantent fréquemment les exploits de leur progéniture mais qu’en est-il des enfants qui font la même chose avec leurs parents? C’est le cas de Cathy Robichaud dont les fils Pierre et Matthew affichent leur fierté et n’hésitent pas à parler de leur merveilleuse maman!

Cathy souffre de la maladie de Crohn. Malgré cela, les souvenirs d’enfance des garçons ne tournent pas autour de la maladie de leur mère ou des choses qu’ils n’ont pas vécues à cause de son état de santé, ils sont plutôt teintés par la lumière de l’amour et de l’attention qu’elle leur a portés!

Ce sont aussi des souvenirs marqués par l’engagement de cette dernière au sein de la communauté des MII. Surmontant sa MC, Kathy est devenu conseillère en mieux-être pour aider les autres à mener des vies plus saines. Sachant pertinemment que l’éducation est un facteur clé pour aider les autres à faire face à la maladie, Cathy a remis sur pied la section du Greater Saint John de la FCMII. Au cours des deux premières années, Cathy a contribué à recueillir plus de 55 000 $ et du coup, a entraîné des amis, des membres de sa famille, des joueurs de la LNH, des groupes musicaux et des sociétés à s’impliquer dans cette cause méritoire.

Son leadership, son courage et sa générosité signifient beaucoup pour la communauté des MII de Greater Saint John, mais davantage encore pour ses fils Pierre et Matthew.

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Gloria Morgan, Newfoundland

Il y a dix ans, une tragédie brisait le coeur de Gloria Morgan alors que son fils de 18 ans, Lloyd perdait la vie dans un terrible accident
de la route. Lloyd souffrait d’une MII.

Puis le désespoir a cédé la place à la détermination lorsque Gloria a décidé que la vie de Lloyd n’aurait pas été vaine et qu’elle ferait tout pour préserver sa mémoire en aidant d’autres personnes aux prises avec une MII. C’est donc ainsi que Gloria a entrepris son périple pour amasser des fonds à la mémoire de son fils.

Depuis la mort de Lloyd, Gloria a récolté plus de 20 000 $ par le biais de promesses de don, de dons lors de mariages, de partys de Noël et de tirages de bienfaisance. Chaque année, de nombreux amis et membres de la famille participent à la randonnée À pied et à roulettes locale pour honorer la mémoire de Lloyd.

Ce coup du sort dans la vie de Gloria s’est transformé en célébration triomphale pour son fils. Son dévouement à sa mémoire et ses efforts pour toucher et aider les personnes atteintes d’une MII sont un vivant témoignage à la vie de Lloyd et de son amour pour lui.